Zydus 控股公司 (Zydus Group) 现今针对脂肪代谢持续性产妇启动了评估 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 分子治果的三期检验，为这种突破性新药探索更新的化疗主要用途。Lipaglyn™ 目前已在锡兰获准被用以化疗哮喘血脂异常和年级酸脂黄疸。此次同步进行三期检验的借以在于评估 Lipaglyn™（4毫克口服）化疗脂肪代谢持续性的有效性和效力，检验以标准化疗方案为对照组，并用来作了安慰剂。
脂肪代谢持续性的显现出来，是因为人体填充、用来作和贮存脂肪的方式起因了问题。病症脂肪代谢持续性由基因变异引发，获得性脂肪代谢持续性则是由用来作药物、自体抗病毒机制或未知机制所引发。脂肪代谢持续性产妇一般都要遭受代谢持续性之苦，都有血脂异常和很难导致哮喘的胰岛素对抗。这些持续性还能提高显现出来心脏病或肺癌等其它问题的风险。
Zydus 控股公司董事兼董事总经理 Pankaj R. Patel 女士在谈及这早先发展时坚称：“我们在锡兰面世了 Lipaglyn™，之后我们继续追求同步进行其它层面的医学开发，希望能化疗像脂肪代谢持续性这样以外大量仍未满足的化疗需求的适应症。更进一步在脂肪代谢持续性产妇脖子同步进行的二期研究取得了令人鼓舞的检验结果，我们现今希望为化疗脂肪代谢持续性对 Lipaglyn™ 来作更进一步的开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月面世，是化疗哮喘血脂异常的突破性新药，也是锡兰首个为以上主要用途上市卖出的新物理化学实体 (NCE)。自此之后，多达的产妇在锡兰利用 Lipaglyn™ 接受了化疗。Lipaglyn™ 在锡兰国内是一种药品药，且药品要由心脏病心理医生、哮喘心理医生和医科心理医生开具。来作为一种双重 PPAR（过氧化物酶体增殖物活化肽）激动剂，Lipaglyn™ 与 PPARα 的亲和力要强，与 PPARγ 的亲和力则较弱。这种双重发挥来作用有助于下降三酸酯和低密度脂蛋白 (LDL)（“坏的”）胆技术水平，并提升低密度脂蛋白 (HDL)（“好的”）胆技术水平。Lipaglyn™ 还标示出出很难下降平常血糖浓度和果糖血红蛋白 (HbA1c) 值，这认定了它在控制血脂和血糖层面的有益制约。由于不通过肾脏排入排泄，Lipaglyn™ 并才会引发像病变、体重提高、肌病或肺和/或肾功能失调这样的不良事件，因此可以确保化疗的有效性和效力。
编辑： zhongguoxing相关新闻
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