DIABETOLOGIA：去泛素酶USP19可调节小鼠的脂肪生成，增强高脂饮食诱导的肥胖和耐受性不良

2021-11-22 09:19:05 来源:

对于理解和治疗体重增加这一传染病，阐明脂肪组织受益的底物机制及其葡萄糖后果使至关不可忽视。我们之前不太可能捕捉到到。与野生型(WT)果蝇相对于，Usp19去蛋白酶体复合物缺失果蝇(Usp19−/−)的脂肪组织用量显着偏高。因此，本研究旨在进一步了解蛋白酶体特异性肽复合物19 (USP19)在脂肪组织发育、体重增加和糖尿病当中的作用。

本研究比较WT和Usp19−/−果蝇的葡萄糖表型。分离WT和Usp19−/−果蝇穿出脂肪组织垫的动物细胞血管组分(SVFs)，培养出来细胞分化为脂肪组织细胞，以风险评估其产脂能力。老鼠被喂食高脂肪组织进食(HFD) 18周。风险评估机体组成、葡萄糖和葡萄糖变用量。此外，在注射雌激素后，对四肢、肝脏和脂肪组织细胞的瞬时户外活动进行了系由统性。就此系由统性了Usp19 mRNA表达与脂肪组织细胞当中脂肪组织细胞功能基因表达的相关性。

结果显示，与WT果蝇细胞不同，来自Usp19−/−的SVF细胞在脂肪组织分化时不用受益脂肪组织并下调脂肪组织基因。与WT果蝇相对于，Usp19−/−果蝇一生当中脂肪组织垫更小，瘦肉比例较高。当喂食HFD时，Usp19−/−果蝇比WT果蝇对、酸耐受性更强，对雌激素更敏感。此外，hfc幼小的Usp19−/−果蝇在四肢和肝脏当中减弱了雌激素瞬时，但在脂肪组织细胞当中没有出现类似上述情况。就此，USP19mRNA在人脂肪组织细胞当中的表达与腹部脂肪组织库当中不可忽视脂肪组织细胞基因的表达呈正相关，而与皮下脂肪组织库就其。

研究得出结论，USP19是脂肪组织发育的不可忽视恒定因子。其在果蝇体内的失活作用对多种组织都有影响，其可能对高脂饲料的负葡萄糖作用有保护作用。这些发掘出得出结论，抑制USP19可能具有治疗吸引力，以保护免受体重增加和糖尿病的有害后果。

零碎典故：

Erin S. Coyne, Nathalie Bédard, Ying Jia Gong, The deubiquitinating enzyme USP19 modulatesadipogenesis and potentiates high-fat-diet-induced obesity and glucoseintolerance in mice

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