【有关单位】膀胱疾病研究进展（二）

小肠是一个储尿器官。在哺乳类，它是由上皮细胞都是由的一个囊形似结构设计，座落骨盆内，其后端开口与阴囊相通。小肠与阴囊的交界处有括近肌，可以高度集中会血浆的排显露。小肠为锥体形似囊状肌，座落小骨盆腔的后部。小肠乳癌是指发生在小肠黏膜上的恶性。是循环系统最罕见的恶性，也是全身十大罕见之一。占必将泌尿生殖系发生率的第一位，而在欧美国家其发生率仅次于乳癌，居第2位。2012年全国备案地区小肠乳癌的发生率为6.61/10万，列恶性发生率的第9位。小肠乳癌可时有发生任何平仅有年龄，甚至于儿童。其发生率随平仅有年龄激增而降低，高发平仅有年龄50～70岁。男性小肠乳癌发生率为女性的3～4倍。2004年WHO《循环系统及男性生殖器官病因学和遗传学》中会尿路系统的形态学分类中会小肠乳癌的病因类DF包含小肠尿路上皮乳癌、小肠鳞状抗原质乳癌、小肠腺乳癌，其他罕见的还有小肠透明抗原质乳癌、小肠小抗原质乳癌、小肠类乳癌。其中会最罕见的是小肠尿路上皮乳癌，近占小肠乳癌患儿总数的90%以上，通常所说的小肠乳癌就是指小肠尿路上皮乳癌，既往被称为小肠移行抗原质乳癌。梅斯医学小编整理了更促使小肠疟疾的研究工作方面，与大家一起分享研习！

【1】Sci Rep：小肠乳癌中会作为病症遗传物质的免疫关的等位基因鉴定

小肠乳癌是全球性最罕见的乳乳癌之一。免疫反应和免疫抗原质灌注在方面中会起着极为极为重要的作用。在过去十年，免疫治疗在小肠乳癌层面取得了突破性的贡献。

已经有，有研究工作技术人员通过适用edgeR软件包坚定了小肠乳癌中会的不同表述等位基因和免疫关的等位基因（DEIRGs），并适用等位基因本体评注和KEGG简而言之分析方法对DEIRGs进行了机制钼分析方法。研究工作技术人员还通过单变量Cox回归分析方法考虑到了适应环境关的的IRGs，并通过单变量COX回归分析方法成立了病症模DF，且适用了基于GEO检索的正确性性病症模DF进行了正确性。研究工作技术人员根据免疫抗原质灌注的安全性分数中会值和外科病因分析方法，将患儿分为高危组和偏高危组，并协作了适应环境关的IRGs和潜在RNA遗传物质的介导在线，用来报告适应环境关的IRGs的潜在介导机制。仍要用Nomogram和ROC圆弧正确性模DF的可信度。研究工作结果表明，共找到了259个不同表述的IRGs。对IRGs的KEGG通路分析方法显示，"抗原质遗传物质-抗原质遗传物质受体相互作用 "通路是最非常大钼的通路。研究工作技术人员选取13个与适应环境关的的IRGs成立了对小肠乳癌的病症指数。在TCGA病症模DF和GEO正确性模DF中会，高安全性分的患儿与偏高安全性分组相比病症更差。高安全性患儿中会巨噬抗原质的灌注水平更高。OGN、ELN、ANXA6、ILK和TGFB3考虑到为在线中会适应环境关的核心IRGs。另外，EBF1、WWTR1、GATA6、MYH11和MEF2C参与了这些适应环境关的核心IRGs的RNA介导。

仍要，研究工作技术人员指显露，他们的研究工作找到了几个不具备外科意义的适应环境关的IRGs，并首次成立了小肠乳癌结果评价的病症指标。

【2】Cell Death Andrew Disease：DEPDC1B是小肠乳癌的发展的促进剂

小肠乳癌是循环系统最罕见的恶性之一，并避免大量乳乳癌关的的死亡。DEPDC1B是一种含DEP结构设计域的抗原，已被找到与多种人类乳乳癌关的。

已经有，有研究工作技术人员探索了DEPDC1B在小肠乳癌发病中会的作用和机制。外科标本的分析方法 表明DEPDC1B在小肠乳癌中会表述下调，并等级棱关的。体外和体内研究工作表明，DEPDC1B敲除可以自由选择性小肠乳癌抗原质或小鼠异种移植版的生长。DEPDC1B对小肠乳癌的自由选择性是通过自由选择性抗原质增殖、抗原质迁移和促进抗原质凋亡来实原是的。此外，物理性质研究工作找到，SHC1可能是DEPDC1B介导小肠乳癌的发展的极为重要简而言之。在DEPDC1B过表述的乳癌抗原质中会敲除SHC1可以消除DEPDC1B其会的作用。

仍要，研究工作技术人员指显露，DEPDC1B是小肠乳癌的发展的极为极为重要介导遗传物质，可作为治疗小肠乳癌的潜在治疗靶点。

【3】Eur Urol：外科下根治性小肠切除术和乙状结肠小肠重建术的初步经验

小肠内导尿被认为是改善小肠根治性切除术后肠机制恢复和减多于20世纪败血症发生的合理方法。差不多所有通过外科协作的新小肠都适用了回肠。已经有，有研究工作技术人员介绍了复制开放疗程规范的乙状结肠内乙状结肠新小肠技术，并介绍了学和机制结果以及败血症致死率。

研究工作进行的间隔时间为2018年9翌年11日至2019年4翌年19日，与会者为来自举例来说三级转诊医院的病症系列，包含12例经病因证实的脊柱灌注性或难治性非脊柱灌注性小肠乳癌的选定患儿。研究工作结果表明，所有疗程都是成功的，没有严重的败血症或反转为开放疗程。平仅有疗程间隔时间（±平方根）为414.6±52.2 min，其中会新小肠协作间隔时间为33.8±6.80 min。疗程边缘和淋巴结分散仅有为有性。所有患儿在术后1 d激励动手步行社会活动，在第2天到第4天恢复口服液摄入量。然而，由于该研究工作为举例来说区域内的回顾性研究工作，病症较多于，容易得显露明确结论。

仍要，研究工作技术人员指显露，乙状结肠新小肠术在技术上是可行的，不需要额外的医疗电源。在短期随访中会观察到令人鼓舞的结果。该方法可以代表人外科根治性小肠切除术患儿的另一种自由选择。但仍旧需要更依然的随访资料来评估学和机制结果。

【4】Sci Rep：孕妇对男性下尿路病因的严重影响

下尿路病因(LUTS)非常普遍，并随着平仅有年龄的激增而降低。关于孕妇作为LUTS安全性因素的研究工作尚无定论。

已经有，有研究工作技术人员在一项基于群体的研究工作中会，运用于在线问卷报告的方式为报告了孕妇习惯与男性LUTS的关系。研究工作技术人员首先根据政府资料中会日本群体的平仅有年龄分布，挑选出显露共计1万名男性与会者用以体检孕妇习惯。然后，他们运用于小肠极度活动病因分数（OABSS）、国际尿失禁咨询问卷-短表（ICIQ-SF）和国际病因分数（IPSS）问卷进行在线报告，促使报告与LUTS关的的因素。仍要，共有9042名与会者（非孕妇者，n=3545；同一间隔时间孕妇者，n=3060；原是孕妇者，n=2437）完成了全部的尿失禁报告。研究工作找到，当同一间隔时间孕妇者（2.54±2.73，1.98±3.57，5.75±7.02）和同一间隔时间孕妇者（2.80±2.52，1.81±3.10，6.58±6. 96）的OABSS名次、ICIQ-SF名次、IPSS名次仅有非常大高于非孕妇者（1.98±2.40，1.35±2.90，4.23+-/6.33）（p分别为：

仍要，研究工作技术人员指显露，原是孕妇者和曾多次的孕妇者表原是显露较高的男性LUTS丙型肝炎。该原是象在相对年轻的平仅有年龄组中会观察到的较多。

【5】Sci Rep：UBC9协调坏死来严重影响小肠乳癌的的发展

SUMO粘贴失调与致乳癌有关。UBC9是类泛素既有中会唯一的顺式酶，在保持稳态和自由选择性应激反应层面起着极为极为重要的作用。然而，UBC9在小肠乳癌中会的外科意义和机制仍不清楚。

已经有，有研究工作技术人员运用于免疫组既有法考虑到了UBC9的表述；并在敲除UBC9和自由选择性SUMO后进行了增殖、迁移和线粒体测定；并适用RNA测序和生物信息学分析方法来考虑到UBC9的潜在机制。研究工作结果表明，UBC9在小肠乳癌中会发挥了双重作用。UBC9在小肠乳癌中会下调，但与TNM收尾和等级呈负关的。敲除UBC9后，坏死等位端粒酶急剧触发，这可能避免抗原质增殖受阻并其会抗原质凋亡。IL6是UBC9介导在线中会的枢纽等位基因。敲除UBC9后，IL6明显下调并触发了CD44的表述，而CD44是乳乳癌干抗原质的极为重要标志物。

仍要，研究工作技术人员指显露，他们的研究工作结果概述了UBC9在介导小肠乳癌坏死接收机中会的极为重要且未能概述的作用。小肠乳癌抗原质中会的UBC9是保持高类泛素既有水平和减低对抗原质适应环境产生危害的应激关的坏死所必需的。缺乏UBC9都能触发坏死、上皮-上皮转成和干抗原质样群体形似成，进而避免乳乳癌方面。

【6】Sci Rep：脊柱灌注性小肠乳癌中会极为极为重要lncRNA的亚DF特异性表述和适应环境预测

小肠乳癌的综合RNA组表述分析方法概述了不具备相异分子和外科特征的独特lncRNA簇。

已经有，有研究工作技术人员评估了极为极为重要lncRNA对适应环境的严重影响及其在分子小肠乳癌亚DF之间的不同表述。研究工作技术人员在Nanostring nCounter的平台上分析方法了来自无治疗脊柱灌注性小肠乳癌（MIBC）患儿的FFPE抽取，并进行了也就是说量既有；成立了包含36个等位基因的panel进行分子亚DF分类，包含基底DF、腔隙DF和灌注DFMIBC。以后研究工作技术人员评估了14个极为极为重要lncRNA的分子亚DF归属，以及它们在疟疾特异性适应环境中会的预测商业价值。研究工作技术人员在一共487名MIBC患儿（MDA、TGCA和Chungbuk队列）上进行了芯片正确性。研究工作找到，几个极为极为重要的lncRNA表原是显露独特的分子亚DF归属：如MALAT1在基底亚DF中会表原是显露下调（p=0.009），TUG1和CBR3AS1在腔隙亚DF中会表原是显露下调（p≤0.001）。SNHG16、CBR3AS1和H19的高RNA水平似乎预示着过长的疟疾特异性适应环境。在MIBC的组织中会过量表述假定的致乳癌等位基因MALAT1和TUG1的患儿表原是显露较长的适应环境期，表明了这两种lncRNAs不具备自由选择性作用。

另外，他们的研究工作证明了Nanostring nCounter是一个合理的偏高丰度RNA物（包含lncRNAs）的量既有的平台。