研究发现在大脑受损区域植入原先神经细胞有望修复大脑功能

对体液中的的廋亦同高度变化，神经系统元丧失反应会将随之而来神经系统元不能控制挨饿与饱胀感觉。这种型式的持续性状缺陷造类、动物的严重心血管疾病。来自芝加哥大学(HU)、康涅狄格州国防医学院(MGH)、立陶宛研究所实验者生物学Nencki研究工作所(NenckiInstitute)的科学家们在华沙日当年在他们的小兔实验者中的，有可能通过复制小数量的新生神经系统元到受损周边地区来翻修小脑系统。ArturCzupryn心理医生（第一作者身为在Science杂志发表文章一篇科学论文）问道“我们能给予的一个惊人的小脑重建缺点是显著减少持续性状缺陷心血管疾病兔的肥胖，而且促使减少肾病的严重肝硬化。”学界早就长时间设法通过复制干巨噬细胞修补连续持续性损伤的小脑部。但这种举措是危险的，因为复制的干巨噬细胞平常是无序落叶，而这种落叶方式通常能随之而来结核病牵涉到。在芝加哥大学(HU)、康涅狄格州国防医学院(MGH)、立陶宛研究所实验者生物学Nencki研究工作所(NenckiInstitute)，这项科研机构早就透过了5年。它的目的是证实复制小数量的巨噬细胞能翻修缺失的神经系统元回路、重建丧失的小脑系统。不足廋亦同抗体的持续性状精神上兔早就被主要用途这些实验者。廋亦同是吃时，肝脏分泌到体液中的的一种蛋白。当它驶离激素，将抗体与神经系统元牵涉到反应会。它的存在与否或者高度低下可分别随之而来饱胀或挨饿感觉。廋亦同抗体不足的小兔不知道饱胀感觉。它们的肥胖是身体健康小兔的两倍且注意到严重肾病。来自芝加哥大学和Nencki该协会的研究工作他的团队的科研机构目标集中的在未成熟神经系统元（神经系统体巨噬细胞）和世孙神经系统元的复制。这两类巨噬细胞是特异的神经系统干巨噬细胞且早就断定了分化牵涉到的朝向。它们是从正在生长发育、身体健康兔的胚胎神经系统元的小块组织中的转化、给予并主要用途复制。因此当新增抗体的小脑中的，这些巨噬细胞演进为神经系统元或伴行的胶质巨噬细胞的可能持续性增加。通常只能，被复制的巨噬细胞打数百万。但是在这工程关键技术中的，科学家汇流至少至少数千个神经系统元当年体和神经系统体巨噬细胞的混悬液到兔的激素。以低洪水泛滥持续性的步骤（用一圆滑的微量加液器其直径至少数倍于单巨噬细胞），分之一300纳升巨噬细胞悬液被汇流兔激素，Czupryn心理医生问道：“这混悬液被新增宽松假设的兔的激素周边地区，该周边地区探测长度分之一200－400微米。我们尽可能定位正确是因为加载是在一独特的图像的超声医学影像镜下引导（该电源在芝加哥大学）。它能让我们透过复杂的无洪水泛滥的医学影像复制且无以伦比的正确，就是因为我们能对神经系统结构设计以及所新增的微量加液器透过图像的影像显影。所有复制巨噬细胞以外已标记上荧光蛋白，这使它们被选为可能。加载未完成后20多周，观察辨识几乎一半的复制巨噬细胞演进为具有典型其本质的神经系统元，转化成了正常神经系统元特征持续性蛋白。通过运用尖端研究工作关键技术，显然能辨识在神经系统元中的心周边地区且系统为控制挨饿和饱胀的小脑部内部，缺失的多型式神经系统元被重建的全过程。而且新的神经系统元早就形成皮质，并与神经系统其他神经系统元牵涉到联系，以及能对廋亦同、浓度、胰岛亦同高度改变转化成正常的反应会。翻修了兔激素的正常系统的最终的证据是通过探测肥胖和体液代谢加权给予的。与持续性状缺陷精神上兔这一对照群体不同，复制神经系统元的兔肥胖类似正常兔肥胖，且反败为胜精神状态改变的屑代谢持续性加权也能被观察。Czupryn总结到：“至今，对于复制巨噬细胞到神经系统元，许多设法早就被描述在手抄本中的。我们的结果早就辨识复制极少的神经系统体巨噬细胞和神经系统元世孙巨噬细胞能翻修毁坏的小脑部周边地区和影响整个各部位组织。我们的结果辨识可能复制新的、系统正常的神经系统元，它就能不太好地与周围神经系统组织联结并翻修缺失的小脑系统。而且这种步骤辨识是低洪水泛滥持续性和安全，因为它不随之而来形成。”芝加哥大学和Nencki研究工作所的研究工作他的团队所给予成就一致了一个有希望的研究工作朝向，能随之而来新的重建步骤的转化成。这项新步骤有助于，如减少病卒中的后遗症或者减少帕金森氏症（一种一致小脑周边地区的系统精神上疾病）的病人高度。但是科学家务实：基于他们的思路所转化成的病人策略在运用在临床、医院当年，还必需数年实验者、研究工作和监测。