Cell Reports：科学研究在病变心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己起因肝脏病变的肝脏内建构在此之后心理健康人体内但会。科学研究们希望下定决心需要力挽狂澜肝脏哮喘。由UNC-Chapel Hill分析部门积极支持的一项新分析阐释了在联合开发这种雄心勃勃的方法时必要理论上率的关键分子结构细微。在Cell Reports上发表的这项分析之前，UNC的两个研究中心和康奈尔的学校的一个研究中心将称作成肝细胞但会的大多细胞但会直脚本语言为在此之后和心理健康的人体内但会，并记录了这种直脚本语言所必需的变异。南卡罗来纳的学校该该的学校遗传学教授，北卡罗来纳的学校当代艺术与科学该的学校生物化学教授Frank Conlon指导教授时说：“从这些分析之前，我们可能需要定义进一步提高成肝细胞但会直脚本语言稳定性的途径。”仅在加拿大，肝脏病每年就但会造成60多万人死亡，并且始终是男同性恋和妇女死亡的主要原因。它往往来自冠状动脉狭窄或阻塞，并且涉及用瘢痕组织逐步替代人体内但会（人体内但会） - 导致肝脏系统丧失并就此导致心绞痛。这种癫痫哮喘处理过程的部分原因在于人体内但会具有更为有限的增殖和换成损伤心肌的能力。因此科学研究们长期在检验应用，将成肝细胞但会—肝脏之前富含胶原酶的细胞但会—转化成为在此之后人体内但会。他们已经表明，他们可以使这种用药性细胞但会直脚本语言处理过程在研究中心狗患病肝脏之前起作用，从而改善肝脏系统。但是这个处理过程并不像临床应用的发展那样理论上，科学研究们始终在研修为什么。“由于我们对推行这种直接直脚本语言处理过程的分子结构系统缺乏认识，这项应用的应用的发展受到了放宽，”Conlon时说，他也是UNC McAllister肝脏分析所的成员。在这项分析之前，Conlon的研究中心与Li Qian指导教授的UNC McAllister肝脏分析所研究中心和Ileana Cristea指导教授的普林斯顿研究中心合作，采行先进应用素描成肝细胞但会之前胺基酸准确度变异的图谱，因为它们进行了直脚本语言为人体内但会。首先，他们利用基于2012年联合开发的一种应用引发了直脚本语言。他们将成肝细胞但会暴露于工程乙型肝炎，转到细胞但会并开始产生三种关键的“转录因子”酶，这些酶理论上地直脚本语言细胞但会之前的调控，导致细胞但会在几天内变成人体内但会。分析部门在从成肝细胞但会向人体内但会转化成三天后曾体检了细胞但会之前数千种各有不同胺基酸的准确度。Conlon时说：“我们阐释了一系列精心策划的分子结构意外事件。”数据表明，直脚本语言处理过程在病毒转到成肝细胞但会后大约48同一时间开始，并许多现代影响23种胺基酸的原子量。最引人注目的变异之一是胺基酸称作Agrin的准确度急剧上升，这种胺基酸被辨认出可促进损伤肝脏的修复处理过程。Agrin还诱导另一种称作Hippo途径的信号通路，已知其加入调节循环系统大小。这一辨认出 - 这项分析产生的数百个单独线索之一—提出了诱导Hippo信号作用于对人体内但会直脚本语言有应当的某种程度。未来的分析将决定哪些变异可能但会推行直新脚本语言，来得直要的是可以进一步提高哪些变异以进一步提高直新脚本语言稳定性。零碎记事：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: