NAFLD 是降解综合征的甲状腺表现，其特性是与抗生素抵御就其的甲状腺脂肪酸过度崩落。肝脏活检即使如此是临床和审核用药反应的金标准，并且是可靠分辨非酒精性脂肪酸性肝脏炎 (NASH) 和 NAFLD 的唯一方法有。然而，该动手术是医学影像的，有肺炎的后果，例如出血、肿胀和感染者。具体方法光学已成为审核整个甲状腺的甲状腺脂肪酸含量比和甲状腺熔点的替代方法有，特别是MRI中子密度脂肪酸分数 (MRI-PDFF) 和MR粘性光学 (MRE) 被普遍认为是审核甲状腺脂肪酸变性的最正确地的非医学影像方法有和水肿（甲状腺硬化持续性）。社会生活作法的扭转是目前 NAFLD 高血压用药的历史性，减肥是主要关键点。因此，胰高血糖素样肽1肽胺类可能亦然酒精性脂肪酸肝脏 (NAFLD) 高血压的一种用药选择。本项研究课题有助于探究用于非医学影像磁共振光学 (MRI) 方法有研究课题司美鲁肽对 NAFLD 人脑甲状腺熔点和甲状腺脂肪酸的冲击。
这项一项随机、安慰剂、口服比对飞行测试，扩展到的对象是接受磁共振粘性光学 (MRE) 测得的甲状腺熔点为 2.50-4.63 kPa且 MRI 中子密度脂肪酸分数 (MRI-PDFF) 测得的肝脏脂肪酸变性≥10%的人脑。主要观察绕道是由MRE审核的甲状腺熔点从基线到第48周的叠加。
研究课题结果夙示67名人脑被随机分配至每天一次皮射0.4 mg 司美鲁肽 (n = 34) 或口服 (n = 33)。在第48由此可知，司美鲁肽和口服中间甲状腺熔点相对于基线的叠加很难夙着区别（HR：0.96（95% CI 0.89，1.03；P=0.2798）；在第24周或第72周未观察到甲状腺熔点的夙着区别。用于司美鲁肽的高血压肝脏脂肪酸变性下降的持续性非常大（HR：0.70 [0.59，0.84]，P= 0.0002），在第72由此可知用于司美鲁肽实现了≥30%的甲状腺脂肪酸含量比提高（P
本项研究课题证实NAFLD人脑甲状腺熔点的叠加在司美鲁肽和口服中间很难夙着区别。然而，与口服相比，司美鲁肽夙着下降了甲状腺脂肪酸变性持续性，这与肝脏肽和降解参数的改善一起声称对病因活动和降解特性产生了积极冲击。
原始应是：
Anne Flint. Et al. Randomised clinical trial: semaglutide versus placebo reduced liver steatosis but not liver stiffness in subjects with non-alcoholic fatty liver disease assessed by magnetic resonance imaging. Alimentary Pharmacology Simon Therapeutics.2021.
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