Fluoptics开放式系统会成像系统

Fluoptics是一家致力于开发动态指导外科移植手术新型全像系统会的一些公司，特别专注于外科移植手术。一些公司总臀部于意大利东部城市格勒诺布尔，是意大利核能理事会微米与纳米核心技术创新里心（MINATEC）图表数据分析里心的均是由管理工作之一。Fluoptics最初由意大利核能理事会创办，工艺核心技术由意大利核能委员旗下的脊椎动物工程核心技术图表数据分析所以及约瑟夫.傅里叶医学院共同收尾携手发放，已和意大利核能理事会，国家科研成果里心，国家现代医学与健康图表数据分析所等医学院和独立机构建立了良好的携手的关系，并且于2008年获了意大利工业及图表数据分析管理工作的立功。

全像系统会介绍：

依据可见瞳全像法则所发展的Fluobeam不具备低灵敏度，开放式设计，灵活收纳，操纵型式等内部结构上，是您科研成果和外科移植手术的好帮手。 Fluobeam原则上于小脊椎动物和大脊椎动物的动态监测，外科移植手术动态指导，审核 ，以及模型的建立，类固醇示踪，类固醇糖类产于等科技领域的低灵敏度2D各臀部全像。尤其对于初里生肾脏及病症有很好的全像效果。

Fluobeam® 全像系统会内部结构上：

♦ 手持式的全像系统会，灵活，便携；

♦ 开放式的全像设计，不不受脊椎动物形状的限制；

♦ 动态全像，可指导外科移植手术的正确地操纵；

♦ 更低的灵敏度，可正确地测量到皮托马斯级（10-12）甚至飞托马斯级（10-15）的白瞳路径；

♦ 全像体积小，10ms-1s即可收尾明晰全像；

♦ 不无需暗室也可以借助于完美全像；

♦ 图表可以以图片，video多种格式无压缩转换器，与数据分析软件Image J 完全兼容；

♦ 原则上于CY5以上的所有白瞳电子束（630-800nm）；

♦ 瞳学可调保温式设计，可浸泡入消毒羰基，来得符合科研成果及移植手术的基本上需求；

♦ 激瞳源为一级激瞳器，为非常适合全像发放基本权利；

♦ 友好的计算机系统会，操纵简便。

现有，Fluobeam® 全像系统会有两种改型除此以外您选项：Fluobeam? 700和800，驱使散射共五680 nm、780 nm。

自主研制的可见瞳白瞳染色：

Fluoptic发放的不仅仅是一个瞳学全像系统会，众多可选的可见瞳的白瞳电子束来得并能您深入图表数据分析，深入探讨哮喘的遭遇其发展，直至帮助您驳斥合理的彻底解决方案。

Angiostamp® 是一种特异适度的辨别αVβ3整合素的可见瞳白瞳羰基。在初里生肾脏以及的血管壁上，αVβ3整合素被应答并且过量表达。Angiostamp®可对肾脏生成全过程里的初里生肾脏以及αVβ3阳适度的细胞以及转回开展标示和全像。

♦ 遗传学

动态监测：动态通过观察转回,增殖全过程，并对其开展拍照，影片。

外科移植手术审核：外科移植手术后，通过观察的形状，形状，肾脏等适度状。

外科移植手术动态指导 ：可样品到双筒分辨不清的小软组织，动态指导外科移植手术。

脊椎动物模型的建立 ：荷瘤肠道的样品。

初里生肾脏全像 ：臀部都会伴随比较丰富的初里生肾脏，同理，比较丰富的初里生肾脏也是立即的标志物之一，类固醇研制的特异适度之一就是肾脏初里生，所以初里生肾脏的全像在图表数据分析里尤其关键适度的意义。

♦ 药学

类固醇抗病毒外科移植手术 ：类固醇标示可见瞳染色后，对进入脊椎动物体液的白瞳开展，拍照白瞳物质产于所立即的任左方，来数据分析类固醇的抗病毒适度。

类固醇糖类产于 ：动态监测可见瞳白瞳标示的类固醇底物的体液国家主义全过程。

♦ 肾脏遗传学

肾脏网络平台全像，淋巴静脉全像：脑部，眼皮等臀部的肾脏全像，样品肾脏的渗漏和供血等。

肾脏巴士及指导

♦ 淋巴结节及淋巴结引流全像：

1， 恶适度由于原发软组织很小，不易推断不止，但很即已不止现病症转回，通过各有不同臀部的转回病症可寻找原发软组织，对的完全外科移植手术及正确外科移植手术具很关键适度的指导作用。

2， 另外，脊椎动物试验和外科图表数据分析推断不止颈部淋巴结挤不止阻碍可所致神经组织起来形态学、病理功能及行为异常；

3， 里央神经组织（CNS）的淋巴结引流策划了大底物物质多余，颅内压的调控， CNS免疫等病理全过程，也开始被人们追捧。

♦ 其他科技领域

动态移植手术随时随地 ；大脊椎动物全像 ；白瞳染色的审核 ；脊椎动物底物的体液产于 等适度能揭示及应可用实例：

1. 低灵敏度：

在任左肩胛骨远端切除20pmol的抗病毒标示病症的可见瞳染色标示的量子点， 并在15分钟（任左）和7过后（任左）对肠道开展可见瞳全像。在切除后的15分钟时就可明晰的注意到两个和任左腋窝病症涉及的周围，7过后白瞳开始扩散。

各有不同浓度的量子点切除入肠道体液后， 24两星期后测量的白瞳路径和或多或少音爆的传输速率最大值可正确地到2pmol的白瞳染色。

2. 大脊椎动物全像

由于Fluoptic是开放式的实习自然环境，不会不受到全像前端形状的限制，可以收尾小脊椎动物全像，也同样原则上于大脊椎动物全像，新西兰兔，恒河猴，乃至驼，猩猩都可以用一个系统会收尾，免去您为各有不同脊椎动物购各有不同仪器的觉悟，金融业低廉，操纵简便，节省自由空间。

3. 类固醇示踪：

病症抗病毒适度的类固醇于远处皮射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对肠道开展全像，可明确地通过观察到类固醇的动态迁移全过程，并逐渐立即引流病症的正确地定位，解剖后对病症的瞳学和白瞳全像也验证了类固醇抗病毒全像的可验证(D)

4. 脊椎动物大底物的体液示踪：

随着现代医学及遗传学图表数据分析的飞速其发展，图表数据分析愈发希望能直接监视各臀部脊椎动物体液的细胞商业活动和基因表达，有效地图表数据分析观察脊椎动物技术脊椎动物病理全过程，譬如各臀部脊椎动物体液的落叶及转回、感染适度哮喘遭遇其发展全过程等。各臀部脊椎动物瞳学全像核心技术作为新兴的全像核心技术以其操纵简便、结果直观、灵敏度低、优点等内部结构上，成各臀部脊椎动物全像的一种理想方法。

各臀部脊椎动物体液瞳学全像分为脊椎动物发亮和白瞳两种核心技术。白瞳全像由于其优点，路径强，操纵简便而愈发被被科研成果者青睐，但习惯的白瞳全像应可用到各臀部脊椎动物全像上存在着种种政治腐败，比如：脊椎动物组织起来参与者白瞳干扰， 瞳的组织起来特适度吸收等都负面影响了习惯白瞳全像的应可用。

由于可见瞳激瞳器产生的驱使瞳比白瞳具来得深的组织起来穿透适度，来得深层、来得小的目标也能够样品到。而且细胞和组织起来的参与者白瞳在可见瞳波段最小。并且在样品繁复脊椎动物系统会时，可见瞳染色不具备无毒适度，低灵敏，传输速率低，操纵简便等内部结构上，能发放来得低的特异适度和灵敏度。因此基于可见瞳染色的体液白瞳全像（各臀部全像），也是多达几年迅速其发展的新兴科技领域。

Fluoptic 一些公司研制的Fluobeam系列全像系统会，克服了习惯白瞳各臀部全像的政治腐败，采用可见瞳染色标示和动态全像，为科研成果实习者发放来得正确地，来得灵敏的试验图表，并可以够定适度一法则图表数据分析。

5. 全像及体液产于：

借助白瞳电子束各臀部样品的遭遇，其发展，以及软组织转回情况，发放定适度一法则图表数据分析结果。

6. 病症和肾脏全像：

Sentidye®白瞳染色可可用肾脏网络平台的各臀部全像，以及病症和全像

7. 移植手术动态随时随地：

通常在癌症移植手术里验证病症等组织起来的任左方非常困难。如果使用这一移植手术“导航”系统会，就能彻底解决上述问题，通过最小限度的外科移植手术对病变开展外科移植手术。双筒并不必注意到可见瞳线，但通过超低灵敏度摄像机可以捕捉可见瞳的微弱瞳线。借助监视器通过观察摄像机目睹的彩像，可以明确地注意到发亮的肾脏、病症和远处脏器，从而正确掌握涉及组织起来和肝脏的任左方并开展移植手术。虽然借助核辐射也能验证病症和肾脏任左方，但这种方法会让病变不受到微弱辐射，外科移植手术场地也因此容许。而可见瞳线和可见瞳染色对体内无害，可以多次使用，病变负担也甚为降低。

在遭遇即已，晚期，可见瞳白瞳能明确的区分正常组织起来和病症臀部，为精细的外科移植手术发放科学性；特别针对的大面积转回，可低灵敏的立即微小的软组织，指导对其彻底拔除。为的即已期诊疗以及微小转回软组织的拔除带来了新希望。Fluobeam是癌症移植手术和图表数据分析GIS的好帮手。

8. 其他哮喘的即已期诊疗：

类风湿性：类风湿性的病菌机制还并不非常明确，但可以肯定的是在哮喘活跃期许多免疫系数被应答，瘙痒系数，细胞系数，白介素和一些其他的系数被分泌不止来，推动瘙痒自由基，并所致相邻关节内部结构的摧毁，而且在滑液膜周围会驱使初里生肾脏的不止现，以及微循环的加剧。并未有超声和核磁共振的方法应可用到类风湿性的外科诊疗和哮喘审核上，但二者都不必监测即已期瘙痒自由基的组织起来病理学全过程。可见瞳的诊疗方法与现有的外科方法相比，来得简便，来得金融业，而且对病变无毒适度，无不适自由基。任左图为双手类风湿性病变，任左图为健康对照。

已刊发文献：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

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• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

• near-infrared image-guided surgery for peritoneal carcinomatosis in a preclinical experimental model. Keramidas M, Josserand V, Righini CA, Wenk C, Faure C, Coll JL. Br J Surg. 2010 May;97(5):737-43.Intraoperative

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.