人表皮转成外皮蛋白质严重不足是牙周疾病的一个重要考量。苯妥英钠(phenytoin)不具备一定的负作用，它会导致表皮增生，并且对自噬的的网络有一定的影响。这篇数据分析的意在是为了评估phenytoin对严重不足表皮转成外皮蛋白质的作用是否与自噬渠道有关。
严重不足的人表皮转成外皮蛋白质系HGF-1通过乙醇(H2 O2 )诱导形转成，并同时施以phenytoin和3-methyladenine (3-MA)刺激。通过流式蛋白质仪检测蛋白质意念、蛋白质内以及蛋白质内胆红素的周期性。通过RT-PCR、WB和IF漂白检测basic fibroblast growth factor (bFGF)， P16INK4A ， P21cip1和bFGF， P16INK4A ， P21cip1 ， LC3II， p62和Beclin的表达。
结果显示，H2 O2抑制严重不足HGF-1的增殖，bFGF， P16INK4A和P21cip1的基因和抗原表达减小，自噬无关的抗原LC3II， p62和Becline表达减弱，而G0/G1阶段的比例以及蛋白质内的蛋白质内钙水平增加。Phenytoin必须恢复上述的变化，但是phenytoin的作用会受到3-MA所受阻。
结论：数据分析表明，phenytoin必须改善H2 O2诱导的表皮转成外皮蛋白质严重不足。此种具体情况与自噬渠道的增强无关。
更早出处：
Yi Kang， Ruhui Yang， et al. Phenytoin Sodium-Ameliorated Gingival Fibroblast Aging Is Associated With Autophagy. J Periodontal Res.， 2020 Apr 12. doi： 10.1111/jre.12750.
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